Kenevir hâlâ kontrol altındaki bir uyuşturucu madde; bulundurmak suç
29 Temmuz 2005 tarihli Uyuşturucu Bağımlılığıyla Mücadele Kanunu (ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii) ve bu kanuna dayanılarak çıkarılan bakanlık listesi; lif keneviri dışındaki kenevir otunu, ekstre ve tentürlerini ve kenevir reçinesini I-N grubu uyuşturucu maddeler arasında sayıyor. Lif keneviri, çiçekli veya meyveli uç kısımlarındaki toplam THC ve THC asidi içeriği kuru ağırlığın %0,3’ünü aşmayan Cannabis sativa L. olarak tanımlanıyor. 34. maddeye göre uyuşturucu maddeleri yalnızca kanun uyarınca yetkili işletmeler, kuruluş birimleri veya gerçek kişiler bulundurabilir.
62. madde, kanuna aykırı olarak uyuşturucu madde bulundurmayı üç yıla kadar hapisle cezalandırıyor. Önemli miktarda bulundurmanın cezası bir yıldan on yıla kadar hapis; daha hafif hâllerde para cezası, özgürlüğün kısıtlanması veya bir yıla kadar hapis. 62a maddesi, miktar önemsizse, failin kendi kullanımı içinse ve fiilin koşulları ile düşük toplumsal zararı nedeniyle cezalandırmak amaçsız kalacaksa, soruşturma resmen açılmadan önce bile takipsizlik kararı verilmesine imkân tanıyor. Bu, savcının veya mahkemenin takdirinde olan bir karardır; yakalanan kişinin hakkı değildir.
Lif keneviri dışındaki keneviri kanuna aykırı olarak yetiştirmek ya da otunu veya reçinesini toplamak, 63. madde uyarınca üç yıla kadar hapisle; ekim önemli miktar sağlayabilecek nitelikteyse altı aydan sekiz yıla kadar hapisle cezalandırılıyor. Tıbbi kenevir reçetesi evde yetiştirme izni vermez.
2017’den beri tıbbi kenevir: majistral ilaçlar için bir hammadde
Uyuşturucu Bağımlılığıyla Mücadele Kanunu’nu değiştiren 7 Temmuz 2017 tarihli kanun, 33a–33d maddelerini ekledi ve 31 Temmuz 2017’deki yayımından üç ay sonra yürürlüğe girdi. 33a maddesine göre lif keneviri dışındaki kenevir otu; ekstreler, farmasötik tentürler, diğer ekstreler ve kenevir reçinesiyle birlikte, İlaç, Tıbbi Cihaz ve Biyosidal Ürünler Kayıt Ofisi (URPL) Başkanı ruhsat verdikten sonra majistral ilaçlar (leki recepturowe) için farmasötik hammadde olabiliyor. Ruhsat, sorumlu kuruluşun başvurusu üzerine idari kararla beş yıllığına veriliyor; 5 Aralık 2017 tarihli bir yönetmelik başvuru formunu ve gerekli belgeleri belirliyor.
Bu yapının pratik sonuçları var. Polonya pazarında “tıbbi marihuana” adlı markalı bir ilaç yok; eczane, kurutulmuş kenevir çiçeği veya ekstre gibi ruhsatlı bir hammaddeden majistral ilaç hazırlıyor. 33b maddesinin 4. fıkrası bu majistral ilaçlara Eczacılık Kanunu’nun 23a maddesi 1. fıkrası 4. bendindeki erişim kategorisini, yani uyuşturucu ilaçlar için kullanılan Rpw kategorisini veriyor ve bunların veteriner hekim tarafından reçete edilemeyeceğini belirtiyor. Tedarik ithalat izinlerine bağlı: Baş Eczacılık Müfettişi (GIF), 1 Mart 2023 tarihli duyurusunda o yıl verilmiş izinlerin 3.000.000 g’lık ulusal yıllık tahmine karşılık 2.704.928 g keneviri kapsadığını belirtti ve tahmini aşan izinlerin verilmeyeceğini duyurdu.
Aynı 2017 kanunu Geri Ödeme Kanunu’nu da değiştirdi. Geri ödemeli hammaddelerden hazırlanan majistral ilaçlar normalde sabit bir ücret karşılığında veriliyor; 6. maddenin 5a fıkrası, 33a maddesi uyarınca ruhsatlandırılmış kenevir hammaddelerinden hazırlanan majistral ilaçları bu kuralın dışında bırakıyor. Ulusal Sağlık Fonu’nun (NFZ) tıbbi keneviri geri ödediğini gösteren resmî bir kaynak bulamadık. Uygulamada hasta eczane fiyatının tamamını ödüyor; hammaddeye ve eczaneye göre değiştiği için fiyat yayımlamıyoruz.
KaynakDziennik UstawDziennik UstawDziennik UstawGłówny Inspektorat FarmaceutycznyDziennik Ustaw
Reçete almak: yüz yüze muayene, 90 gün, 30 gün
Tıbbi kenevir reçeteleri, Sağlık Bakanı’nın uyuşturucu maddeler, psikotrop maddeler ve prekürsörler hakkındaki yönetmeliğine tabi. I-N grubu bir preparat için reçete, hastanın en fazla 90 günlük kullanım ihtiyacını kapsayabilir ve toplamda 90 günü aşmayan ardışık dönemler için en fazla üç reçete düzenlenebilir. Bir reçeteye yalnızca bir uyuşturucu preparat yazılabilir, dozaj belirtilmek zorundadır ve eczane reçeteyi düzenlenmesinden en geç 30 gün sonra karşılar. Eczane, uyuşturucu madde içeren bir majistral ilaç verirken ayrıca bir reçete açıklaması (opis recepty) düzenler; bu belge ilaçla birlikte durmalıdır.
29 Ekim 2024 tarihli ve 7 Kasım 2024’ten beri yürürlükte olan değişiklik yönetmeliği bir koşul daha ekledi. Lif keneviri dışındaki kenevir otunu, ekstre veya tentürlerini ya da kenevir reçinesini içeren bir preparatın reçetesi (bunların tümü fentanil, morfin ve oksikodonun yanında yeni Ek 2’de sayılıyor), reçeteyi yazan kişi hastayı bizzat muayene ettikten sonra düzenleniyor; buna ek olarak ulusal e-sağlık sistemi üzerinden veya hastayla görüşerek önceki reçetelerin tedaviyi zaten karşılamadığı doğrulanıyor. Muayene tıbbi kayıtlara işlenmek zorunda. Tek istisna, NFZ birinci basamak sözleşmesiyle çalışan ve mevcut bir tedaviyi sürdüren aile hekimi; bu istisna gece ve tatil nöbetlerini kapsamıyor. Hasta Hakları Ombudsmanı 7 Kasım 2024’te, diğerlerinin yanı sıra tıbbi kenevirle tedaviye uygunluk değerlendirmesinin artık bizzat muayene gerektirdiğini, birinci basamakta tedavinin sürdürülmesi için uzaktan görüşmenin ise mümkün kalmaya devam ettiğini açıkladı.
Yasa herhangi bir uzmanlık dalı belirtmiyor; seni muayene etmiş ve tedavinin endike olup olmadığına karar veren bir hekim gerektiriyor ve veteriner hekimleri dışarıda bırakıyor. Muayene kuralının takip reçetelerine nasıl uygulanacağı doktoruna sorman gereken bir konu. Yalnızca bir görüntülü görüşmenin ardından kenevir çiçeği reçetesi vaat eden hizmetlere karşı dikkatli ol; Kasım 2024’ten beri yönetmelik böyle söylemiyor.
KaynakDziennik UstawDziennik UstawRzecznik Praw PacjentaDziennik Ustaw
İlacını yanında taşımak, polis kontrolleri ve araç kullanmak
Majistral kenevir ilacıyla tedavi gören bir hasta uyuşturucu maddeyi yasal olarak bulunduruyor; ancak eczaneden alınan kurutulmuş çiçek, diğer her kenevire benziyor. 2023’te Kamu Denetçisi (RPO), Emniyet Genel Müdürlüğü’ne (KGP) 33a maddesi kapsamındaki tedavinin yasal olduğunu ve hastaların baştan şüpheli muamelesi göremeyeceğini ya da gözaltına alınamayacağını yazdı. KGP 29 Haziran 2023’te; bir hekimin önerilerine uygun tıbbi bir prosedürü uygulamanın polis işlemi için dayanak oluşturmadığını, yine de tıbbi kenevirin sarhoş edici potansiyeli bulunduğu ve yasa dışı kenevirin ilaç gibi gösterilebileceği için görevlilerin her olayı ayrı değerlendirmesi gerektiğini, tedavi belgesi, reçete kopyaları ve isme düzenlenmiş satın alma faturaları gibi belgelerin ise kontrolün ceza soruşturması başlatılmadan sonlandırılmasına imkân verdiğini bildirdi. Eczane ambalajını, opis recepty belgesini ve satın alma belgesini ilaçla birlikte yanında bulundur.
Araç kullanmak ayrı bir risk. Polonya Ceza Kanunu’nun 178a maddesi 1. fıkrası, sarhoşken ya da uyuşturucu madde etkisi altındayken motorlu araç kullanmayı üç yıla kadar hapisle cezalandırıyor; tekrarında üç aydan beş yıla kadar hapis öngörülüyor. Kabahatler Kanunu’nun 87. maddesi 1. fıkrası, alkol ya da benzer etkili bir madde aldıktan sonra araç kullanmayı hapis (tutuklama) ya da en az 2.500 złoty para cezasıyla cezalandırıyor ve araç kullanma yasağı zorunlu olarak veriliyor. Ceza Kanunu alkol için sarhoşluğu rakamla tanımlıyor (115. madde 16. fıkra: kanda binde 0,5’in üzeri); ancak iki kanun da “etkisi altında” ya da “aldıktan sonra” için bir THC konsantrasyonu belirlemiyor; bu değerlendirme olay bazında yapılıyor ve hiçbir hüküm hastaları muaf tutmuyor. Araç kullanmayı doktorunla konuş ve yol kenarında yapılan her pozitif uyuşturucu testini bir avukatlık meselesi olarak ele al.
KaynakRzecznik Praw ObywatelskichDziennik UstawDziennik Ustaw
Reçeteli kenevirle seyahat: Polonya Schengen’de
Polonya, Avrupa Komisyonu’nun 29 ülkeden oluştuğunu belirttiği Schengen alanının parçası. Kanunun 37. maddesi 10. fıkrası, kişinin kendi tedavi ihtiyacı için uyuşturucu maddelerin ithalatına, ihracatına, AB içi teslimine veya edinimine bir bakanlık yönetmeliğinde tanımlanan belgelerle izin veriyor. 12 Temmuz 2026’dan beri bu yönetmelik, Sağlık Bakanı’nın uyuşturucu maddeler, psikotrop maddeler ve 1. kategori prekürsörlerin ithalatı, ihracatı, Topluluk içi edinimi veya teslimi için gerekli izin ve belgelere ilişkin 8 Haziran 2026 tarihli yönetmeliği; GIF, önceki kurallara göre düzenlenen belgelerin önceki koşullarla geçerli kaldığını teyit etti.
Başka bir Schengen ülkesine seyahat için belgeyi, Schengen Yürütme Komitesi’nin 75. madde belgesine ilişkin 22 Aralık 1994 tarihli kararındaki talimatlara uygun olarak yetkili voyvodalık eczacılık müfettişi (wojewódzki inspektor farmaceutyczny, WIF) düzenliyor. Belge, Polonya sınırını geçmeden en geç 15 gün önce yapılan başvuru üzerine, en fazla 30 günlük belirli bir süre için veriliyor. Örneğin Bydgoszcz WIF, reçeteyi ve reçetenin karşılandığına dair onayı, her ikisini de IKP hasta hesabından istiyor. GIF, AB veya Schengen içi seyahatler için belge düzenlemediğini belirtiyor ve yolcuları bulundukları bölgenin WIF’ine yönlendiriyor.
AB ve Schengen dışındaki varış noktaları için Baş Eczacılık Müfettişi, kişinin kendi tedavi ihtiyacı için ithalat veya ihracata izin veren bir belge düzenliyor; bu da yine en fazla 30 gün için ve sınırı geçmeden en az 15 gün önce, reçete veya tıbbi belgeler eklenerek yapılan başvuru üzerine veriliyor. GIF, pacjent.gov.pl’den ya da IKP uygulamasından indirilen e-reçete PDF’sini veya ilaçları, etkin maddeleri ve dozajı belirten, seyahatten en fazla 120 gün önce düzenlenmiş bir hekim raporunu kabul ediyor. Belgeler yalnızca kâğıt üzerinde düzenleniyor ve yalnızca Polonya sınırını geçmeye yetki veriyor; GIF diğer ülkelerin kuralları hakkında bilgi sahibi değil ve Dışişleri Bakanlığı’na yönlendiriyor. Polonya’nın INCB yolcu veri tabanındaki kaydı yetkili makam olarak GIF’i gösteriyor ve 30 gün kaydediyor.
Polonya’ya giriş: kişisel kullanım için bir ilacın en küçük ambalajından en fazla beş adet getirmeye ilişkin genel muafiyet, uyuşturucu veya psikotrop madde içeren ilaçları kapsamıyor. Bu yüzden başka bir Schengen ülkesinde ikamet eden kişi, ikamet ülkesindeki makamın düzenlediği ya da onayladığı 75. madde belgesini yanında bulundurmalı; Schengen dışından gelen yolcular ise önceden GIF ile iletişime geçmeli. Her seyahatten önce:
- Yola çıkmadan en az 15 gün önce WIF’e (Schengen) veya GIF’e (diğer varış noktaları) başvur; belge en fazla 30 gün geçerli.
- Reçeteyi veya e-reçete çıktısını, opis recepty belgesini ve eczane ambalajını yanında taşı.
- Varış ülkesinin kendi kurallarını kontrol et; Polonya belgesi yalnızca Polonya sınırını kapsar.
- Belgenin ve reçetenin kapsadığından fazlasını taşıma.
KaynakEuropean CommissionDziennik UstawDziennik UstawGłówny Inspektorat FarmaceutycznyGłówny Inspektorat FarmaceutycznyWojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Bydgoszczy (BIP)Główny Inspektorat FarmaceutycznyINCB
Polonya ile ilgili avukat geri aramasına hazırlan
Sorduğun konu Polonya hukukunu ilgilendiriyorsa, başka bir ülkede yaşasan bile hukuki destek istediğin ülke olarak Polonya’yı seç. Ülke koduyla birlikte bir geri arama numarası, desteklenen bir hizmet dili ve olayların kısa bir özetini ver. Polis ilaca ya da belgelere el koyduysa tarihi, birimi ve el konulan eşyalara ilişkin tutanağı not et ve görüşme sırasında yanında bulundur.
62a maddesinin durumuna uygulanıp uygulanamayacağını, bir çağrının ya da suçlamanın senin için ne anlama geldiğini, yol kenarı testinin sonucunun ne doğurduğunu ve hangi işlerin ilk görüşmenin kapsamı dışında kaldığını sorabilirsin. Tıbbi kayıtlarını doktorunda, hukuki danışmanlığı avukatında tut; kartın QR kodu bunları paylaşmanın yeri değil.
CannaCards üyeliği neyi kapsar, neyi kapsamaz
Polonya, CannaCards üyeliğinin sunulduğu 50 ülkeden biri. 60 € tutarındaki yıllık üyelik dijital üyelik kartını, fiziksel (QR) kartı ve her üyelik yılı için 30 dakikalık bir ilk hukuki danışmanlık görüşmesini içerir. Hizmet koşullarına uygun talepler için avukat seni altı saat içinde geri arar.
Kart, özel bir üyelik kartıdır. Reçete, lisans ya da resmî kimlik belgesi değildir ve Polonya’da veya başka herhangi bir yerde kenevir bulundurma, satın alma ya da taşıma izni vermez. Polonya reçetesinin, opis recepty belgesinin ya da WIF veya GIF seyahat belgesinin yerini tutmaz. CannaCards’ın AB’deki klinik ağı üzerinden alınabilen, tek seferlik 60 € tutarındaki isteğe bağlı tıbbi değerlendirme ayrı ücretlendirilir ve ülke ile dil uygunluğuna bağlıdır; bir tedavinin uygun olup olmadığına doktor karar verir ve bir reçetenin Polonya’da karşılanıp karşılanamayacağı, Polonya kuralları çerçevesinde reçeteyi yazan hekimin ve eczanenin meselesidir. Daha kapsamlı hukuki temsil ayrı bir anlaşma gerektirir.
Sonraki adımların için kontrol listesi
- Majistral kenevir ilacını eczane ambalajında, opis recepty belgesi ve satın alma belgesiyle birlikte sakla.
- Reçeteden önce yüz yüze muayene bekle: 7 Kasım 2024’ten beri kenevir çiçeği, ekstreleri ve reçinesi için, birinci basamakta tedavinin sürdürülmesi dışında zorunlu.
- Tekrar reçeteleri sınırlara göre planla: reçete başına en fazla 90 günlük kullanım ve karşılanması için 30 gün.
- Seyahat için en az 15 gün önceden WIF’e (Schengen) veya GIF’e (diğer) başvur; belge en fazla 30 gün sürer ve yalnızca Polonya sınırını kapsar.
- En ufak şüphede araç kullanma: kanunlar ne bir THC eşiği ne de hastalar için bir muafiyet öngörüyor.
Sık sorulan sorular
Polonya’da tıbbi kenevir yasal mı?
Evet, belirli bir biçimde. 2017 değişikliğinden beri lif keneviri dışındaki kenevir otu, ekstreler ve reçine, URPL ruhsatının ardından hekim tarafından reçete edilen ve eczanede hazırlanan majistral ilaçlar için farmasötik hammadde olabiliyor. Bu kanalın dışında kenevir I-N grubu uyuşturucu madde olmaya devam ediyor ve bulundurmak 62. madde uyarınca suç.
Polonya’da tıbbi kenevir reçetesi nasıl alınır?
Seni muayene eden ve tedavinin endike olduğuna karar veren bir hekim aracılığıyla. 7 Kasım 2024’ten beri kenevir çiçeği, ekstresi veya reçinesi reçetesi, mevcut bir tedaviyi sürdüren aile hekimleri dışında, yüz yüze muayeneden sonra düzenleniyor. Bir reçete en fazla 90 günlük kullanımı kapsayabilir ve 30 gün içinde karşılanmalıdır.
Tıbbi keneviri hangi doktor reçete edebilir?
Yasa bir uzmanlık dalı belirtmiyor: uyuşturucu ilaç reçete etme yetkisi olan her hekim seni muayene ettikten sonra yazabilir; veteriner hekimler yazamaz. Kenevirin uygun olup olmadığına ve hangi hammadde ile dozun reçete edileceğine hasta değil, hekim karar verir.
NFZ tıbbi keneviri geri ödüyor mu, maliyeti ne kadar?
Geri Ödeme Kanunu, kenevir hammaddelerinden hazırlanan majistral ilaçları majistral ilaçlar için geçerli sabit ücret kuralının dışında bırakıyor ve NFZ geri ödemesini gösteren resmî bir kaynak bulamadık. Hasta, hammaddeye ve eczaneye göre değişen eczane fiyatını öder; ilaç hazırlanmadan önce eczaneye sor.
Polonya’da kenevir bulundurmanın cezası nedir?
Uyuşturucu Bağımlılığıyla Mücadele Kanunu’nun 62. maddesi uyarınca üç yıla kadar hapis; önemli miktar için bir yıldan on yıla kadar; daha hafif hâllerde para cezası, özgürlüğün kısıtlanması veya bir yıla kadar hapis. Kişisel kullanım için önemsiz miktarda 62a maddesi makamların takipsizlik kararı vermesine imkân tanıyor, ancak bunu zorunlu kılmıyor.
Reçeteli kenevirimi Polonya’dan başka bir Schengen ülkesine götürebilir miyim?
Yalnızca bölgendeki voyvodalık eczacılık müfettişinin düzenlediği, en fazla 30 gün geçerli ve sınırı geçmeden en az 15 gün önce başvurulan 75. madde belgesiyle. Schengen dışındaki varış noktaları için belgeyi GIF düzenler. Her iki belge de yalnızca Polonya sınırını kapsar; varış ülkesinin kurallarını ayrıca kontrol et.
CannaCards kartı Polonya’da kenevir taşımama izin verir mi?
Hayır. Kart özel bir üyeliği gösterir; reçete, lisans ya da kimlik belgesi değildir. Polonya’da geçerli olan, yönetmeliğe uygun bir reçete, eczanenin opis recepty belgesi ve seyahat için WIF ya da GIF belgesidir.
Resmî kaynaklar
- Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, tekst jednolity (Dz.U. 2023 poz. 1939): Art. 4, 33a–33d, 34, 37, 62, 62a, 63 Dziennik Ustaw ·
- Ustawa z dnia 7 lipca 2017 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz ustawy o refundacji leków (Dz.U. 2017 poz. 1458) Dziennik Ustaw ·
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych, tekst jednolity (Dz.U. 2024 poz. 1139) Dziennik Ustaw ·
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 grudnia 2017 r. w sprawie wzoru wniosku o dopuszczenie do obrotu surowca farmaceutycznego w postaci ziela konopi innych niż włókniste (Dz.U. 2017 poz. 2337) Dziennik Ustaw ·
- Komunikat GIF dotyczący pozwoleń na przywóz albo wewnątrzwspólnotowe nabycie ziela konopi innych niż włókniste, 1 March 2023 Główny Inspektorat Farmaceutyczny ·
- Ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, tekst jednolity (Dz.U. 2026 poz. 253): Art. 6 ust. 5 i 5a Dziennik Ustaw ·
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje, tekst jednolity (Dz.U. 2024 poz. 373): § 6, 7, 10, 11 Dziennik Ustaw ·
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 października 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie środków odurzających (Dz.U. 2024 poz. 1600) Dziennik Ustaw ·
- Preparaty o działaniu uzależniającym tylko po osobistym zbadaniu pacjenta przez lekarza, 7 November 2024 Rzecznik Praw Pacjenta ·
- Legalna marihuana medyczna a działania Policji: odpowiedź KGP, 29 June 2023 Rzecznik Praw Obywatelskich ·
- Kodeks karny, tekst jednolity (Dz.U. 2025 poz. 383): Art. 115 § 16 and Art. 178a Dziennik Ustaw ·
- Kodeks wykroczeń, tekst jednolity (Dz.U. 2025 poz. 734): Art. 87 Dziennik Ustaw ·
- Schengen area European Commission ·
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 czerwca 2026 r. w sprawie pozwoleń i dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających (Dz.U. 2026 poz. 827): § 5, 6, 13 Dziennik Ustaw ·
- Przewóz leków kontrolowanych przez granicę, version 16.0, 26 August 2026 Główny Inspektorat Farmaceutyczny ·
- Informacja dotycząca dokumentu uprawniającego do przywozu lub wywozu środków odurzających na własne potrzeby lecznicze, 29 June 2026 Główny Inspektorat Farmaceutyczny ·
- Wywóz środków odurzających lub substancji psychotropowych na własne potrzeby – do Strefy Schengen Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Bydgoszczy (BIP) ·
- Przywóz leków na własny użytek Główny Inspektorat Farmaceutyczny ·
- Poland: country regulations for travellers, 3 April 2024 INCB ·
Hazırlanmana yardımcı olacak genel bilgiler. Durumunun, güzergâhının ve ilacının ilgili makam, bir avukat ya da bir hekim tarafından sana özel olarak teyit edilmesi gerekir.
Üyelik
Kartını al. Avukatın seni geri arasın.
Her üyelik yılında bir dijital kart, bir fiziksel QR kart ve 30 dakikaya kadar süren bir ilk hukuki danışmanlık görüşmesi. Hesabından talep et; nitelikli bir avukat seni altı saat içinde geri arar.
60 €/ yıl
Geçerli vergiler dahil. Her yıl otomatik olarak yenilenir; gelecek yenilemeleri hesabından iptal edebilirsin.
Kartını alİkamet ülkeni ve hizmet dilini seç, ardından uygunluk durumunu ve ödemeyi gözden geçir. Tıbbi değerlendirmeler ayrıdır ve ülkende hizmetin sunulup sunulmadığına bağlıdır.



