Türkiye’de tıbbi kenevir: yasa, eczane kuralları ve seyahat

Esrar hâlâ kontrol altındaki bir uyuşturucu madde

2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun, münhasıran esrar yapmak için kenevir ekilmesini ve esrarın her ne şekilde olursa olsun hazırlanmasını, ithalini, ihracını ve satışını yasaklıyor. İzinsiz kenevir yetiştirmek, amacı ne olursa olsun yasak. Esrar elde etmek amacıyla kenevir ekmenin cezası dört yıldan on iki yıla kadar hapis ve adlî para cezası; münhasıran kendi kullanımı için ekmenin cezası ise bir yıldan üç yıla kadar hapis.

5237 sayılı Türk Ceza Kanununun 191. maddesine göre kullanmak için uyuşturucu veya uyarıcı madde satın almak, kabul etmek veya bulundurmak ya da kullanmak, iki yıldan beş yıla kadar hapis cezası gerektiriyor. Bu suçtan başlatılan soruşturmada kamu davasının açılması beş yıl süreyle erteleniyor; bu sürede en az bir yıl denetimli serbestlik uygulanıyor, gerekirse tedavi öngörülüyor ve yılda en az iki kez kontrole sevk yapılıyor. Bu dönemde yükümlülüklere aykırı davranmak ya da yeniden kullanmak kamu davası açılmasına yol açıyor; yükümlülüklere uyulursa kovuşturmaya yer olmadığı kararı veriliyor.

188. madde imal ve ticareti düzenliyor. Uyuşturucu veya uyarıcı maddeleri ruhsatsız ya da ruhsata aykırı olarak ithal veya ihraç etmenin cezası yirmi yıldan otuz yıla kadar hapis ve adlî para cezası. Bu yüzden aşağıdaki seyahat bölümünü dikkatle okumanı öneririz.

KaynakMevzuat Bilgi Sistemi · Mevzuat Bilgi Sistemi

Tıbbi kenevir yasası: 2025–2026’da neler değişti?

2313 sayılı Kanunun 23. maddesi; lif, tohum ve sap üretimi ile tıbbi ürünler, sağlık ürünleri, uyuşturucu etkisi olmayacak oranda kişisel bakım ürünleri ve destek ürünleri elde etmeye yönelik çiçek ve yaprak üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliğini Tarım ve Orman Bakanlığının iznine bağlıyor. Bu ürün grupları için yetiştiricilik Toprak Mahsulleri Ofisi (TMO) tarafından yapılıyor veya yaptırılıyor. Temmuz 2025’te 7557 sayılı Kanunla yapılan değişiklik, kenevirden elde edilen bu ürünlerin ruhsatlandırma ya da takip sistemlerine kayıt işlemlerinin Sağlık Bakanlığınca yapılacağını ve ürünlerin sadece eczanelerden satılabileceğini ekledi.

31 Ocak 2026’da Resmî Gazete’de yayımlanan iki yönetmelik bu çerçeveyi hayata geçiriyor. Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik, 2016 tarihli yönetmeliği yürürlükten kaldırıyor; lif, tohum ve sap üretimini sayılan 21 il ve bu illerin ilçeleriyle sınırlıyor ve tıbbi ürünler ile sağlık ürünleri için yetiştiricilikte TMO’ya başvuru öngörüyor. Bu yetiştiricilik, yönetmelikte belirtilen yerlerde, örneğin TMO Afyon Alkaloidleri Fabrikası sahasında veya organize tarım bölgesinde; çevre kamera sistemi, alarm ve güvenlik görevlisi gibi önlemlerle yapılıyor.

Bu metinlerin hiçbiri bireylere kenevir yetiştirme, satın alma ya da taşıma hakkı tanımıyor. İzinsiz kenevir yetiştirmek yasak olmaya devam ediyor.

KaynakMevzuat Bilgi Sistemi · Resmî Gazete

Kenevirden elde edilen tıbbi ürünler: yalnızca eczanede, yalnızca reçeteyle

Sağlık Bakanlığının Kenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair Yönetmeliğine göre kenevirden elde edilen tıbbi ürünler, sağlık ürünleri, kişisel bakım ürünleri ve destek ürünleri sadece eczanelerde satılıyor. Tıbbi ürünler ve sağlık ürünleri yalnızca Reçetem Bilgi Sistemi üzerinden oluşturulan reçete karşılığında eczanelerden temin edilebiliyor, reçetesiz satılamıyor. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından ruhsatlandırılmayan hiçbir kenevir kaynaklı tıbbi ürün piyasaya sunulamıyor. Destek ürünleri ve kişisel bakım ürünlerinde THC üst sınırı %0,3.

Yönetmelik, reçete yazabilecek bir uzmanlık dalı belirtmiyor ve ruhsatlı ürünlerin listesini vermiyor. Sağlık durumun için ruhsatlı bir ürün olup olmadığını Türkiye’de çalışan bir doktora, eczacıya veya TİTCK’ya sor. Eczaneden temin Reçetem’e bağlı olduğu için başka bir ülkede yazılmış bir reçetenin Türkiye’deki bir eczanede karşılanacağını varsayma.

Türkiye’de ruhsatlı olmayan ya da piyasada bulunmayan ilaçlar için Yurt Dışından İlaç Temini Yönetmeliği, hastanın müdavi hekiminin TİTCK’ya başvurmasına imkân tanıyor; temin, Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) ve Türk Eczacıları Birliği (TEB) gibi kuruluşlar aracılığıyla yapılıyor. Onay, TİTCK’nın her başvuruyu ayrı ayrı değerlendirmesine bağlı. TİTCK ayrıca kırmızı ve yeşil reçeteye tabi ilaçların ve normal reçeteyle verilen izlemeye tabi ilaçların listelerini yayımlıyor.

KaynakResmî Gazete · Resmî Gazete · TİTCK

Kenevir bazlı ilaçla Türkiye’ye giriş

Türkiye, Avrupa Komisyonu’nun 29 ülkeden oluştuğunu belirttiği Schengen alanının parçası değil. Schengen Uygulama Sözleşmesi’nin 75. maddesi uyarınca düzenlenen belge, bir Schengen ülkesinde ikamet edip başka bir Schengen ülkesine seyahat edenlere veriliyor ve en fazla 30 gün geçerli; dolayısıyla Türkiye’ye girişi kapsamıyor.

Türk dış temsilciliğinin olağan kişisel ilaçlarla ilgili duyurusu, sağlık kuruluşu raporu, hekim raporu veya reçete ibraz edilmesi koşuluyla kalış süresine uygun makul miktara izin veriyor. Kenevirde durum farklı. Uluslararası Uyuşturucu Kontrol Kurulu’nun (INCB) yolcular için veri tabanında yer alan, yetkili makam olarak TİTCK’yı gösteren 28 Kasım 2017 tarihli Türkiye kaydına göre Türkiye’ye kenevir bitkisi, kurutulmuş kenevir (ot) ya da reçine ile girmek yasak; hangi ülkeden olursa olsun kenevir çiçeği için yazılmış bir reçete bunu değiştirmiyor. Bu kayıt 2025–2026 düzenlemelerinden önceye ait olduğu için güncel koşulları seyahatten önce TİTCK’dan ya da bir Türk büyükelçiliği veya konsolosluğundan yazılı olarak teyit et.

Aynı kayda göre tedavi gören yolcular yalnızca ABD’de FDA veya Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından onaylanmış, kenevir içeren tıbbi preparatları şu koşullarla getirebiliyor:

• En fazla 31 günlük miktar.
• İngilizceye çevrilmiş ve yola çıkılan ülkenin yetkili makamınca onaylanmış bir INCB Model Sertifika Formu.
• Formun aslının bu makam tarafından varıştan en az üç gün önce TİTCK’ya gönderilmesi.
• Belgenin varışta sınır kontrolünde beyan edilmesi; 31 günü aşan kalışlarda ise Türkiye’de ilgili alanda uzman bir hekimle iletişime geçilmesi.

KaynakEuropean Commission · EUR-Lex · TİTCK / INCB · T.C. Taşkent Büyükelçiliği

Türkiye ile ilgili avukat geri aramasına hazırlan

Sorduğun konu Türk hukukunu ilgilendiriyorsa, başka bir ülkede yaşasan bile hukuki destek istediğin ülke olarak Türkiye’yi seç. Ülke koduyla birlikte bir geri arama numarası, desteklenen bir hizmet dili ve olayların kısa bir özetini ver. Resmî bir belge aldıysan tarihini ve varsa süresini not et, görüşme sırasında belgeyi yanında bulundur.

Hangi usulün sana uygulandığını, bundan hangi yükümlülüklerin ve sürelerin doğduğunu ve hangi işlerin ilk görüşmenin kapsamı dışında kaldığını sorabilirsin. Tıbbi kayıtlarını doktorunda, hukuki danışmanlığı avukatında tut; kartın QR kodu bunları paylaşmanın yeri değil.

CannaCards üyeliği neyi kapsar, neyi kapsamaz

Türkiye, CannaCards üyeliğinin sunulduğu 50 ülkeden biri. 60 € tutarındaki yıllık üyelik dijital üyelik kartını, fiziksel (QR) kartı ve her üyelik yılı için 30 dakikalık bir ilk hukuki danışmanlık görüşmesini içerir. Hizmet koşullarına uygun talepler için avukat seni altı saat içinde geri arar.

Kart, özel bir üyelik kartıdır. Reçete, lisans ya da resmî kimlik belgesi değildir ve Türkiye’de veya başka herhangi bir yerde kenevir bulundurma, satın alma ya da taşıma izni vermez. CannaCards’ın AB’deki klinik ağı üzerinden alınabilen, tek seferlik 60 € tutarındaki isteğe bağlı tıbbi değerlendirme ayrı ücretlendirilir ve ülke ile dil uygunluğuna bağlıdır; bir tedavinin uygun olup olmadığına doktor karar verir. Daha kapsamlı hukuki temsil ayrı bir anlaşma gerektirir.